Tıbbi Cihaz Eğitimleri
ISO 13485 ve MDR Eğitimleri
Kalite sistemi, MDR, teknik dokümantasyon, klinik değerlendirme ve risk yönetimi ihtiyaçlarınız için uygun eğitimi seçin.
ISO 13485 Temel Bilgilendirme Eğitimi
Kalite yönetim sisteminin temel şartlarını ve tıbbi cihaz yaşam döngüsüyle ilişkisini öğrenin.
Eğitimi inceleyin 02ISO 13485 Uygulama Eğitimi
ISO 13485 şartlarını kuruluşun süreçlerine aktarmayı ve uygulanabilir bir sistem kurmayı öğrenin.
Eğitimi inceleyin 03ISO 13485 İç Tetkikçi Eğitimi
Tıbbi cihaz kalite sisteminin iç tetkikini planlama, yürütme ve raporlama becerisi kazanın.
Eğitimi inceleyin 04MDR Temel Bilgilendirme Eğitimi
MDR’ın temel yapısını, ekonomik operatörlerin sorumluluklarını ve uygunluk yolunu anlayın.
Eğitimi inceleyin 05MDR Teknik Dosya Eğitimi
Teknik dokümantasyonun yapısını, gerekli kanıtları ve dosyanın sürdürülebilir biçimde yönetilmesini öğrenin.
Eğitimi inceleyin 06Klinik Değerlendirme Eğitimi
Klinik değerlendirme planını, veri kaynaklarını ve raporlama yaklaşımını temel düzeyde ele alın.
Eğitimi inceleyin 07PMS ve PMCF Eğitimi
Piyasaya arz sonrası verileri planlamayı, değerlendirmeyi ve gerekli raporlara dönüştürmeyi öğrenin.
Eğitimi inceleyin 08ISO 14971 Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi Eğitimi
Risk yönetimini ürünün tüm yaşam döngüsüne yaymayı ve diğer teknik dosya süreçleriyle ilişkilendirmeyi öğrenin.
Eğitimi inceleyinKuruluşa özel eğitim
Hangi eğitimin uygun olduğundan emin değil misiniz?
Katılımcı profilini ve eğitimden beklediğiniz sonucu birlikte değerlendirebiliriz.
Bize ulaşın