Tıbbi Cihaz Eğitimleri

MDR Teknik Dosya Eğitimi

Teknik dokümantasyonun yapısını, gerekli kanıtları ve dosyanın sürdürülebilir biçimde yönetilmesini öğrenin.

Eğitim talebi oluşturun

Eğitim hakkında

Bilgiyi teknik dosyanın günlük uygulamasına taşıyın.

Bu eğitim, ilgili gereklilikleri yalnızca teorik olarak tanımak yerine ürün ve kuruluş süreçleriyle ilişkilendirerek uygulamaya dönüştürmeyi amaçlar.

Program, katılımcıların görevlerine ve ürün grubuna göre örnekler ve uygulamalarla uyarlanabilir.

Kimler katılmalı?Kalite ve mevzuat ekipleri, ürün geliştirme çalışanları, süreç sahipleri ve tıbbi cihaz çalışmalarında sorumluluk alanlar.
Ön bilgiTıbbi cihaz mevzuatı ve kalite süreçleri hakkında temel bilgi önerilir.

Eğitim içeriği

  • Teknik dokümantasyon yapısı
  • Ürün tanımı ve kullanım amacı
  • GSPR ve uygunluk kanıtları
  • Risk yönetimi ve test bağlantıları
  • Etiketleme, kullanım talimatı ve dosya güncelleme

Eğitime dâhil: Eğitim materyalleri, uygulamalar ve katılım belgesi.

Eğitim talebi

Programı kuruluşunuza göre uyarlayalım.

İçeriği sektörünüze, katılımcıların görevlerine ve beklediğiniz çıktıya göre düzenleyebiliriz.

Teklif alın