Tıbbi Cihaz Eğitimleri

MDR Temel Bilgilendirme Eğitimi

MDR’ın temel yapısını, ekonomik operatörlerin sorumluluklarını ve uygunluk yolunu anlayın.

Eğitim talebi oluşturun

Eğitim hakkında

Bilgiyi teknik dosyanın günlük uygulamasına taşıyın.

Bu eğitim, ilgili gereklilikleri yalnızca teorik olarak tanımak yerine ürün ve kuruluş süreçleriyle ilişkilendirerek uygulamaya dönüştürmeyi amaçlar.

Program, katılımcıların görevlerine ve ürün grubuna göre örnekler ve uygulamalarla uyarlanabilir.

Kimler katılmalı?Kalite ve mevzuat ekipleri, ürün geliştirme çalışanları, süreç sahipleri ve tıbbi cihaz çalışmalarında sorumluluk alanlar.
Ön bilgiÖn bilgi gerekmez.

Eğitim içeriği

  • MDR’ın kapsamı ve temel kavramlar
  • Ürün sınıflandırması
  • Ekonomik operatörler ve sorumluluklar
  • Uygunluk değerlendirme yolları
  • CE işareti ve piyasaya arz sonrası yükümlülükler

Eğitime dâhil: Eğitim materyalleri, uygulamalar ve katılım belgesi.

Eğitim talebi

Programı kuruluşunuza göre uyarlayalım.

İçeriği sektörünüze, katılımcıların görevlerine ve beklediğiniz çıktıya göre düzenleyebiliriz.

Teklif alın