Tıbbi Cihaz Eğitimleri

ISO 13485 İç Tetkikçi Eğitimi

Tıbbi cihaz kalite sisteminin iç tetkikini planlama, yürütme ve raporlama becerisi kazanın.

Eğitim talebi oluşturun

Eğitim hakkında

Bilgiyi teknik dosyanın günlük uygulamasına taşıyın.

Bu eğitim, ilgili gereklilikleri yalnızca teorik olarak tanımak yerine ürün ve kuruluş süreçleriyle ilişkilendirerek uygulamaya dönüştürmeyi amaçlar.

Program, katılımcıların görevlerine ve ürün grubuna göre örnekler ve uygulamalarla uyarlanabilir.

Kimler katılmalı?Kalite ve mevzuat ekipleri, ürün geliştirme çalışanları, süreç sahipleri ve tıbbi cihaz çalışmalarında sorumluluk alanlar.
Ön bilgiTıbbi cihaz mevzuatı ve kalite süreçleri hakkında temel bilgi önerilir.

Eğitim içeriği

  • Tetkik ilkeleri ve ISO 19011
  • Tetkik programı ve planı
  • Süreç bazlı soru hazırlama
  • Objektif kanıt ve bulgular
  • Raporlama ve takip

Eğitime dâhil: Eğitim materyalleri, uygulamalar ve katılım belgesi.

Eğitim talebi

Programı kuruluşunuza göre uyarlayalım.

İçeriği sektörünüze, katılımcıların görevlerine ve beklediğiniz çıktıya göre düzenleyebiliriz.

Teklif alın